Бидејќи медицинските маски се регистрираат или контролираат според медицинските помагала во повеќето земји или региони, потрошувачите можат дополнително да ги разликуваат преку релевантни информации за регистрација и контрола. Следното е пример за Кина, САД и Европа.
Кина
Медицинските маски припаѓаат на втората класа медицински помагала во Кина, кои се регистрирани и управувани од провинцискиот регулаторен оддел за лекови, а медицинските уреди може да ги побараат за да го побараат бројот за пристап до медицинскиот уред. Линкот е:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.
Соединетите Американски Држави
Производите за маски кои се одобрени од FDA на САД може да се побараат преку неговата официјална веб-страница за да се провери бројот на сертификатот за регистрација, врската е:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Дополнително, според најновата ПОЛИТИКА на FDA, таа во моментов е препознаена како маска на кинески стандарди под одредени услови, а врската на нејзините овластени претпријатија е:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Европската Унија
Извоз на медицински маски на ЕУ може да се врши преку овластени нотифицирани тела, од кои овластено тело овластено со Директивата на ЕУ за медицински уреди 93/42/EEC (MDD) е:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
Адресата за барање на овластеното тело овластена со Регулативата на ЕУ за медицински уреди ЕУ 2017/745 (MDR) е:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Време на објавување: април-17-2022 година